A quebra de patente da semaglutida, princípio ativo de medicamentos como o Ozempic, entra em vigor nesta sexta-feira (20) e deve provocar mudanças no mercado farmacêutico brasileiro. A expectativa é de redução nos preços e ampliação do acesso ao tratamento de Diabetes Tipo 2 e ao uso para emagrecimento.

Apesar disso, o impacto no bolso do consumidor não deve acontecer de forma imediata. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda não autorizou a produção de medicamentos à base de semaglutida no país. Atualmente, 14 pedidos estão em análise, com previsão de liberações graduais — no máximo três por semestre — o que pode estender o processo até 2028.

Outro ponto importante é que os novos produtos não deverão ser genéricos, mas sim similares. Isso significa que terão o mesmo princípio ativo, porém com marcas próprias e sem a obrigatoriedade de redução significativa de preços. A expectativa inicial do mercado é de queda em torno de 20%, com reduções mais expressivas apenas a longo prazo, conforme o aumento da concorrência.

A farmacêutica EMS, uma das primeiras a solicitar registro, estima que seus medicamentos poderão chegar às farmácias cerca de três meses após a aprovação, com previsão de início das vendas ainda no segundo semestre.

Para o médico especialista em emagrecimento, Dr. Diego Rodrigues, a mudança representa um avanço, mas deve ser acompanhada de cautela. “A expectativa de preço mais acessível é positiva, mas é importante que as pessoas não banalizem o uso da medicação. A semaglutida precisa de indicação e acompanhamento médico”, afirmou.

O especialista reforça que o aumento do acesso deve vir aliado à responsabilidade. Segundo ele, o emagrecimento saudável envolve hábitos consistentes, alimentação equilibrada e acompanhamento profissional, sendo a medicação apenas uma ferramenta dentro de um plano mais amplo.