A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS. A decisão marca a primeira aprovação de um concorrente nacional da substância após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.
A semaglutida é o princípio ativo dos medicamentos Ozempic e Wegovy, utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.
Apesar da aprovação da Anvisa, o Ozivy ainda não tem data oficial de lançamento. Antes da chegada às farmácias, a EMS deverá concluir etapas como definição de preço, produção e distribuição do medicamento.
Ana Clara Vital
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